无创DNA和羊水穿刺比哪个好

羊水穿刺是产前检查项目之一，是通过抽取孕妇羊水标本，从而获得有关胎儿健康和发育情况的信息，是很常用的产前诊断技术，而无创dna是在传统唐氏筛查的基础上更为先进的检测方法，能够较为准确的检测出胎儿是否患有染色体疾病。那么，无创DNA和羊水穿刺哪个好?

羊水穿刺的检出唐氏综合症率不能达到90%以上，并且还具有一定的几率会导致流产。专家表示：通过唐筛检查还出现20%～40%的漏诊率，因此，唐筛检查对唐氏综合征来说，并非是**的检查方法。

【无创dna产前检测——打破传统检查 提高准确率】

无创dna产前检测的出现，是对传统唐氏筛查手段的重要革新。一方面，基于血清检验的唐氏筛查准确率仅有60%，且存在5%的假阳性率，在临床上为医生提供的参考价值有限，他们也期待一种准确、高效的新型检测方式的出现;另一方面，在孕妇查出唐氏高危后，此前可供选择的确诊方法有绒毛取样和羊水穿刺，这两者都需要进行“有创”手术，从孕妇体内提取绒毛或羊水，并进行一定时期的培养。尽管准确性较高，但也存在因手术侵入造成的流产、细胞培养失败等风险，是让孕妇“痛并害怕着”的产前检测。

同时，绒毛取样和羊水穿刺对**检测时间也有着严格的要求，例如为避免胎儿肢体异常现象，绒毛膜取样术要在怀孕的第10～11周进行;羊水穿刺检测需要对抽取出来的细胞进行培养，使其分裂到足够的数量才能进行检验分析，因此**时间以15～20周为宜。若小于14周进行羊膜穿刺术，羊水较少会提高风险。若是超过20周，等拿到检验报告时，胎儿已经太大，不利于孕妇及家属做出选择。

【无创dna产前检测能够完美解决以上难题】

革新一，无创。整个检测只需从孕妇身上抽取10ml的外周血，然后利用新一代深度测序技术对血浆中提取游离的dna片段(包括母体和胎儿的dna片段)进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析从而得出相关检测结果，有效避免有创检测带来的感染、流产等风险。

革新二，准确。经过数千例的临床诊断证明，无创dna产前检测对唐氏综合征的检出率达到100%，且基本不会存在假阳性，为医生的准确诊断提供了有力依据。

革新三：时效性长。从12周到26周均可进行检测，其准确率不受孕妇及胎儿发育状况的影响，随时为胎儿的健康护航。

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